Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso

Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso

Introducción y objetivo: Las causas hereditarias son responsables por mitad de los casos de hipoacusia neurosensorial en jóvenes. La mutación del gen MYH14 es autosómica dominante. Descripción: Paciente de 33 años con hipoacusia neurosensorial bilateral de moderada a severa. El estudio genético ha r...

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Bibliographic Details
Main Authors: Pedro CARNEIRO-SOUSA, Inês GAMBÔA, Delfim DUARTE, Nuno TRIGUEIROS-CUNHA
Format: Article
Language:Spanish
Published: Ediciones Universidad de Salamanca 2018-03-01
Series:Revista ORL
Subjects:
sordera neurosensorial
gene myh14
miosina
genética
Online Access:https://revistas.usal.es/index.php/2444-7986/article/view/16651

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