Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso Incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome associated with HLA DRB1*01 in a 4-year-old child: case report

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada incompleta associada a HLA DRB1*01 em criança de quatro anos de idade: relato de caso Incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome associated with HLA DRB1*01 in a 4-year-old child: case report

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada é doença crônica, sistêmica e auto-imune, com manifestações oculares, nervosas, auditivas e tegumentares. Descrevemos aqui o caso de uma criança com início dos sintomas aos quatro anos e dois meses de idade, com positividade para o HLA DRB1*01.<br>Vogt-Koyana...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Daniel Rocha Lucena, Jayter Silva Paula, Gleilton Carlos Mendonça Silva, Maria de Lourdes Veronese Rodrigues
Format: Article
Language:English
Published: Conselho Brasileiro de Oftalmologia 2007-03-01
Series:Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
Subjects:
Síndrome uveomeningoencefálica
Criança
Antígenos HLA-DR
Uveite
Relatos de casos
Uveomeningoencephalitic syndrome
Child
HLA-DR antigens
Uveitis
Case reports
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492007000200027

Internet

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492007000200027

Similar Items