Perspectivas para triagem da deficiência auditiva genética: rastreamento da mutação 35delG em neonatos Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population

OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação 35delG em amostra de recém-nascidos, com teste molecular específico; avaliar as perspectivas para a triagem neonatal genética para a deficiência auditiva. CASUÍSTICA E MÉTODO: Foram avaliados 223 recém-nascidos no Hospital de Base de São José do Rio Pret...

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Bibliographic Details
Main Authors: Vânia B. Piatto, Camila A. Oliveira, Fabiana Alexandrino, Carla J. Pimpinati, Edi L. Sartorato
Format: Article
Language:English
Published: Elsevier 2005-04-01
Series:Jornal de Pediatria
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000300009