Perspectivas para triagem da deficiência auditiva genética: rastreamento da mutação 35delG em neonatos Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population
OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação 35delG em amostra de recém-nascidos, com teste molecular específico; avaliar as perspectivas para a triagem neonatal genética para a deficiência auditiva. CASUÍSTICA E MÉTODO: Foram avaliados 223 recém-nascidos no Hospital de Base de São José do Rio Pret...
Main Authors: | , , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Elsevier
2005-04-01
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Series: | Jornal de Pediatria |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572005000300009 |