Frecuencia de mutaciones en el gen de la conexina 26 en pacientes cubanos con sordera neurosensorial severo-profunda

Frecuencia de mutaciones en el gen de la conexina 26 en pacientes cubanos con sordera neurosensorial severo-profunda

Para valorar la frecuencia de la sordera neurosensorial, bilateral, prelocutiva, severo-profunda, causada por mutaciones en el gen C´26 en el medio, se estudiaron a 35 pacientes procedentes de sorderas familiares y esporádicas. Se buscaron mutaciones en el gen de la conexina 26 (C&acut...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Ibis Menéndez, Blanca Carrillo, Ignacio del Castillo, Manuela Villamar, Lourdes Romero, Felipe Moreno
Format: Article
Language:Spanish
Published: Editorial Ciencias Médicas 2003-04-01
Series:Revista Cubana de Pediatría
Subjects:
PERDIDA AUDITIVA BILATERAL
CONEXINAS
MUTACION
HEARING LOSS; BILATERAL
CONNEXINIS
MUTATION
Online Access:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312003000100001

Internet

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312003000100001

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