DEFICIÊNCIA DE PROLIDASE – UMA CAUSA RARA DE ÚLCERAS DE PERNA EM IDADE PEDIáTRICA

A deficiência de prolidase (DP) é uma condição rara, autossómica recessiva, que resulta de uma muta- ção no gene da prolidase (PEPD), localizado no cromossoma 19. A deficiência desta enzima diminui a reciclagem de prolina e, consequentemente, a síntese de colagénio. Este defeito pode ser assintomát...

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Bibliographic Details
Main Authors: Maria João Cruz, Alberto Mota, Teresa Baudrier, Elisa Silva, Catarina Eloy, Filomena Azevedo
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia 2011-09-01
Series:Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
Online Access:https://revista.spdv.com.pt/index.php/spdv/article/view/89