Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria Diagnoses and treatment of phenylketonuria

A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a conversão de fenilalanina em tirosina. A introdução de uma dieta com baixo teor de fenilalanina deve ter início nos primeiros meses de v...

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Bibliographic Details
Main Authors: Nádia VM de Mira, Ursula M Lanfer Marquez
Format: Article
Language:English
Published: Universidade de São Paulo 2000-02-01
Series:Revista de Saúde Pública
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89102000000100016