Protrombina mutante em indivíduos sob investigação de trombofilia Mutant prothrombin in individuals under thrombophilia investigation

INTRODUÇÃO: A doença tromboembólica é bastante freqüente, com incidência anual na população de 1 caso por mil indivíduos. Os fatores de risco para trombose incluem condições hereditárias e adquiridas. Uma mutação de ponto no fator II da coagulação, a protrombina G20210A (PTCR), constitui o segundo d...

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Bibliographic Details
Main Authors: Catarina Paula da Silva Ramos, Júlia Furtado Campos, Maria Emília dos Santos, Fárida Coeli de Barros Correia Melo, Washington Batista das Neves, Fátima Alves Araújo, Raul Antônio Morais Melo
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica 2008-04-01
Series:Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
Subjects:
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442008000200003