Protrombina mutante em indivíduos sob investigação de trombofilia Mutant prothrombin in individuals under thrombophilia investigation
INTRODUÇÃO: A doença tromboembólica é bastante freqüente, com incidência anual na população de 1 caso por mil indivíduos. Os fatores de risco para trombose incluem condições hereditárias e adquiridas. Uma mutação de ponto no fator II da coagulação, a protrombina G20210A (PTCR), constitui o segundo d...
Main Authors: | , , , , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica
2008-04-01
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Series: | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442008000200003 |