Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso Use of bevacizumab (Avastin®) in KID syndrome: case report
A síndrome KID é uma displasia ectodérmica congênita rara, caracterizada pela associação de lesões hiperceratóticas de pele, surdez neurossensorial e ceratite. O comprometimento ocular ocorre em 95% dos portadores da síndrome. Embora as manifestações dermatológicas tenham sido bastante estudadas, sa...
Main Authors: | , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Conselho Brasileiro de Oftalmologia
2010-06-01
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Series: | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492010000300015 |