Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso Use of bevacizumab (Avastin®) in KID syndrome: case report

Uso do bevacizumab (Avastin®) na síndrome KID: relato de caso Use of bevacizumab (Avastin®) in KID syndrome: case report

A síndrome KID é uma displasia ectodérmica congênita rara, caracterizada pela associação de lesões hiperceratóticas de pele, surdez neurossensorial e ceratite. O comprometimento ocular ocorre em 95% dos portadores da síndrome. Embora as manifestações dermatológicas tenham sido bastante estudadas, sa...

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Bibliographic Details
Main Authors: Luiza Caye, Karin Scheid, Melissa Manfroi Dal Pizzol, Roberto Freda
Format: Article
Language:English
Published: Conselho Brasileiro de Oftalmologia 2010-06-01
Series:Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
Subjects:
Síndrome
Surdez
Displasia ectodérmica
Ceratite
Neovascularização corneana
Bevacizumab
Relatos de casos
Syndrome
Deafness
Ectodermal dysplasia
Keratitis
Corneal neovascularization
Case reports
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492010000300015

Internet

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492010000300015

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