Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos

La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil, metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamente una reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en el met...

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Bibliographic Details
Main Author: Mayra Escaf
Format: Article
Language:English
Published: Universidad del Norte 2003-01-01
Series:Salud Uninorte
Subjects:
Online Access:http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81701705