Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos
La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil, metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamente una reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en el met...
Main Author: | |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidad del Norte
2003-01-01
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Series: | Salud Uninorte |
Subjects: | |
Online Access: | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81701705 |