Alterações craniofaciais e particularidades orais na trissomia 21
A Trissomia 21 é uma anomalia cromossómica, que conduz a complicações que alteram o desenvolvimento global da criança. Clinicamente caracteriza-se por défice cognitivo, hipotonia generalizada, dismorfia craniofacial, braquicefalia, malformação dos pavilhões auriculares, fendas palpebrais oblíquas, e...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Sociedade Portuguesa de Pediatria
2014-08-01
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| Series: | Portuguese Journal of Pediatrics |
| Online Access: | https://pjp.spp.pt//article/view/4600 |