Distrofia muscular de Becker con duplicación en el exón 5del gen DMD
Las distrofinopatías son un grupo de enfermedades ligadas al cromosoma X que abarcan diferentes entidades, siendo las más importantes la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la de Becker (DMB). Están causadas por mutaciones en el gen de la distrofina (gen DMD) localizado en el cromosoma X, locus...
Main Authors: | , , , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Fundación Univrsitaria de Ciencias de la Salud
2019-05-01
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Series: | Repertorio de Medicina y Cirugía |
Subjects: | |
Online Access: | https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/920 |