Síndrome de Down: A propósito de 2 familias portadoras de translocación 14;21
El síndrome de Down constituye la anomalía cromosómica más frecuente en humanos. En este trabajo se presentan 2 familias portadoras de translocación 14;21 con niños afectados. Para el diagnóstico se realizaron los estudios citogenéticos con la utilización de la microtécnica de cultivo. Se hizo análi...
Main Authors: | , , , , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Editorial Ciencias Médicas
1999-03-01
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Series: | Revista Cubana de Pediatría |
Subjects: | |
Online Access: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75311999000100007 |