Síndrome de Down: A propósito de 2 familias portadoras de translocación 14;21

El síndrome de Down constituye la anomalía cromosómica más frecuente en humanos. En este trabajo se presentan 2 familias portadoras de translocación 14;21 con niños afectados. Para el diagnóstico se realizaron los estudios citogenéticos con la utilización de la microtécnica de cultivo. Se hizo análi...

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Main Authors: Carlos I. Viñas Portilla, Viviana Vega Conejo, Tatiana Zaldívar Vaillant, Haydeé Rodríguez Guas, Aracely Lantigua Cruz
Format: Article
Language:Spanish
Published: Editorial Ciencias Médicas 1999-03-01
Series:Revista Cubana de Pediatría
Subjects:
Online Access:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75311999000100007