Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnóstico molecular de la hemofilia A. Estudio de una familia.
La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la <br />coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio <br />molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones <br />heterogéneas en el gen del...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2010-11-01
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| Series: | Revista Habanera de Ciencias Médicas |
| Online Access: | http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/1631 |