Estudio de las deleciones de los genes GSTM1 y GSTT1 y del polimorfismo Ile105Val del gen GSTP1 en pacientes con enfermedad ósea de Paget

Fundamento: La enfermedad ósea de Paget (EOP) es un trastorno focal del hueso con aumento el número, tamaño y actividad de los osteoclastos. Algunos datos epidemiológicos apoyan la teoría de su relación con agentes ambientales tóxicos o infecciosos. Su interacción con algunas alteraciones genéticas...

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Bibliographic Details
Main Authors: Usategui-Martín R, Corral E, Alonso M, Calero-Paniagua I, Carranco-Medina TE, Quesada-Moreno A, Sánchez-González MD, Hidalgo-Calleja C, Pérez-Garrido L, Montilla Morales C, Mirón-Canelo JA, González-Sarmiento R, Pino-Montes J
Format: Article
Language:English
Published: Ibáñez & Plaza Asoc. 2014-11-01
Series:Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral
Subjects:
Online Access:http://revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com/2017/07/11/estudio-de-las-deleciones-de-los-genes-gstm1-y-gstt1-y-del-polimorfismo-ile105val-del-gen-gstp1-en-pacientes-con-enfermedad-osea-de-paget/