Propargylazide als Ausgangsmaterialien für Umlagerungsreaktionen und Heterocyclensynthesen

Propargylazide als Ausgangsmaterialien für Umlagerungsreaktionen und Heterocyclensynthesen

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Es werden Umlagerungsreaktionen von Propargylaziden vorgestellt, die durch [3,3]-sigmatrope Isomerisierung der Azidfunktion zu kurzlebigen Azidoallen-Zwischenstufen führen. Allenyl-azide cyclisieren rasch zu Triazafulvenen, welche in Gegenwart von Nucleophilen als 1H-1,2,3-Triazol-Derivate abgefange...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Schöffler, Claudia
Other Authors: TU Chemnitz, Fakultät für Naturwissenschaften
Format: Doctoral Thesis
Language:deu
Published: Universitätsbibliothek Chemnitz 2000
Subjects:
ddc:540
Sigmatrope Umlagerung
Vinyldiazide
Tensid
Azide
Diels-Alder-Reaktion
NMR-Spektroskopie
Konfiguration <Chemie>
Online Access:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200000772
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200000772
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/data/Dissertation.pdf
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/data/abstrakt.txt
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/20000077.txt

Internet

http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200000772
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200000772
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/data/Dissertation.pdf
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/data/abstrakt.txt
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/4348/20000077.txt

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