Totalsynthese von 2-epi-Pamamycin-607 sowie Darstellung von Aminoactinsäurederivaten

Totalsynthese von 2-epi-Pamamycin-607 sowie Darstellung von Aminoactinsäurederivaten

Ziel der Dissertation war die enantioselektive Totalsynthese des aus Streptomyces alboniger und Streptomyces aurantiacus isolierten Makrodiolids Pamamycin-607 (1a). Neben ungewöhnlichen autoregulatorischen und anionophoren Eigenschaften zeigt der 16-gliedrige Makrocyclus 1a, der sich aus den beiden...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Bernsmann, Heiko
Other Authors: Technische Universität Dresden, Mathematik und Naturwissenschaften, Chemie, Institut für Organische Chemie
Format: Doctoral Thesis
Language:deu
Published: Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden 2001
Subjects:
Antibiotika
Makrodiolide
Naturstoffsynthese
Pamamycin
Sultone
asymmetrische Synthese
antibiotics
asymmetric synthesis
macrodiolides
natural product synthesis
pamamycin
sultones
ddc:30
rvk:VK 5807
Antibiotikum
Asymmetrische Synthese
Naturstoff
Totalsynthese
Online Access:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-994668555234-34721
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-994668555234-34721
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/1555/994668555234-3472.pdf

Internet

http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-994668555234-34721
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-994668555234-34721
http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/1555/994668555234-3472.pdf

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