Estudo genético de pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica

Estudo genético de pacientes portadores de cardiomiopatia hipertrófica

Introdução: A cardiomiopatia hipertrófica (CH) é uma doença genética cardíaca primária, caracterizada por hipertrofia do ventrículo esquerdo, sem dilatação, geralmente assimétrica e predominantemente septal, com prevalência estimada em 1:500. Atualmente já foram descobertos 20 genes associados à...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Júlia Daher Carneiro Marsiglia
Other Authors: Alexandre da Costa Pereira
Language:Portuguese
Published: Universidade de São Paulo 2013
Subjects:
Análise de sequência de DNA
Análise de sequência de RNA
Cadeias pesadas de miosina/genética
Cardiomiopatia hipertrófica
Cardiomiopatia hipertrófica/diagnóstico
Cardiomiopatia hipertrófica/genética
Fenótipo
Genética médica
Genótipos
Mutação
Proteína C de ligação da miosina
Reação em cadeia da polimerase
Troponina T/genética
Cardiomyopathy hypertrophic/genetics
Cardiomyopathy hypertrophic
Cardiomyopathy hypertrophic/diagnosis
Genetics medical
Genotype
Mutation
Myosin heavy chains/genetics
Myosin-binding protein C
Phenotype
Polymerase chain reaction
Sequence analysis DNA
Sequence analysis RNA
Troponin T/genetics
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-01112013-112638/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-01112013-112638/

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