Pesquisa de mutações no gene CFTR (Cystic Fribrosis Transmembrane Conductance Regulator) em homens brasileiros inférteis portadores de ausência congênita dos ductos deferentes (CAVD)

Pesquisa de mutações no gene CFTR (Cystic Fribrosis Transmembrane Conductance Regulator) em homens brasileiros inférteis portadores de ausência congênita dos ductos deferentes (CAVD)

A Fibrose Cística (FC) é a doença autossômica recessiva mais freqüente em caucasianos e está associada, em seu amplo espectro de apresentação clínica, a mais de 1500 mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance regulator). O papel de CFTR é especialmente relevante no desenvol...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Mariangela Tuzzolo Missaglia
Other Authors: Jorge Hallak
Language:Portuguese
Published: Universidade de São Paulo 2009
Subjects:
Azoospermia
Ducto deferente/anormalidades
Fibrose cística
Infertilidade masculina
Regulador de condutância transmembrana em fibrose cística (CFTR)
Cystic fibrosis
Cystica fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Infertility male
Vas deferens/abnormalities
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-03062009-092152/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-03062009-092152/

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