Prevalência de escoliose em pacientes com síndrome de Williams-Beuren

Introdução: A síndrome de Williams-Beuren (SWB) consiste de uma deleção no cromossomo 7q11.23, região responsável pela codificação de 28 genes, estando o gene codificador da elastina situado aproximadamente no ponto médio dos extremos da deleção; a mutação no gene da elastina leva a alterações f...

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Bibliographic Details
Main Author: Marcelo Loquette Damasceno
Other Authors: Alexandre Fogaça Cristante
Language:Portuguese
Published: Universidade de São Paulo 2013
Subjects:
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-14082013-154720/