Identification de variants génétiques rares aux loci 1p13 et 8q22 dans la maladie osseuse de Paget : les gènes CTHRC1 et TM7SF4 associés à la maladie osseuse de Paget

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Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2013-2014. === CONTEXTE: La maladie osseuse de Paget (MOP) est transmise sur un mode autosomique dominant dans 30% des cas. Les mutations de SQSTM-1 expliquent 37% des formes familiales, ce qui suggère la présence d’autres loc...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Beauregard, Mariejka
Other Authors: Michou, Laetitia
Format: Dissertation
Language:French
Published: Université Laval 2013
Subjects:
Maladie osseuse de Paget > Aspect génétique
Canadiens français > Physiologie > Aspect génétique
Online Access:http://hdl.handle.net/20.500.11794/24279

Internet

http://hdl.handle.net/20.500.11794/24279

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