Identification des gènes modifiant l'âge d'apparition du glaucome primaire à angle-ouvert dans une famille canadienne-française fondatrice.
Le glaucome est un groupe hétérogène de maladies qui sont caractérisées par l'apoptose des cellules ganglionnaires de la rétine et la dégénérescence progressive du nerf optique. Il s’agit de la première cause de cécité irréversible, qui touche environ 60 millions de personnes dans le monde. Sa...
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Format: | Doctoral Thesis |
Language: | French |
Published: |
Université Laval
2016
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Subjects: | |
Online Access: | http://hdl.handle.net/20.500.11794/27067 |