Essai du triméthylamine N-oxyde et du sodium 4-phénylbutyrate, chaperonnes à potentiel thérapeutique, dans l'épidermolyse bulleuse simplex causée par une mutation dans la kératine 14
L'épidermolyse bulleuse simplex (EBS) est une maladie orpheline dermatologique qui a une prévalence mondiale de 1/50 000 à 1/30 000. Elle est caractérisée par des mutations transmises de manière autosomale dominante dans les gènes de la kératine 5 (KRT5) et 14 (KRT14), menant à une agrégation d...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Others |
Language: | fr |
Published: |
2014
|
Subjects: | |
Online Access: | http://constellation.uqac.ca/3033/1/Lacroix_uqac_0862N_10087.pdf |
Search Result 1