Caracterització fenotípica i assaig terapèutic en models murins transgènics d'atròfia muscular espinal

Caracterització fenotípica i assaig terapèutic en models murins transgènics d'atròfia muscular espinal

L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia d’origen genètic que afecta, majoritàriament a la població infantil. La malaltia cursa amb una mort de les motoneurones  i atròfia muscular. El gen implicat és el survival motor neuron (SMN) que està delecionat en un 95% dels casos. El nostre estudi...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dachs i Cabanas, Elisabet
Other Authors: Esquerda Colell, Josep
Format: Doctoral Thesis
Language:Catalan
Published: Universitat de Lleida 2012
Subjects:
Atròfia muscular espinal
Unió neuromuscular
SMN
Motoneurona
Apoptosi
Atrofia muscular espinal
Unión neuromuscular
Apoptosis
Spinal muscular atrophy
Neuromuscular junction
Motorneuron
Neurobiologia cel·lular
616.8
Online Access:http://hdl.handle.net/10803/83624

Internet

http://hdl.handle.net/10803/83624

Similar Items