Studies on new synthetic pathways of benzyl uracil
碩士 === 高雄醫學院 === 藥學研究所 === 81 === 5-烷基尿嘧啶衍生物，是合成抗病毒和抗腫瘤尿嘧啶的有效中間產物。特別是在合 成有效抑制尿嘧啶磷酯的卞基裂環尿嘧啶(BAU) 。從可利用的有力文獻中，可知 合成5-取代基尿嘧啶衍生物，通常必須經由多重步驟的合成順序；而近似以巴比妥 酸為起始物的合成文獻又非常有限。 所以利用不昂貴又簡單的5-烷基巴比妥酸衍生物，經由去氧的兩步驟合成5-烷基尿...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | Others |
| Language: | zh-TW |
| Published: |
1993
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| Online Access: | http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/37813011725750072043 |