Molecular genetic studies of fragile X syndrome
碩士 === 國立陽明大學 === 遺傳學研究所 === 81 === X 染色體易脆症(fragile X syndrome)為人類最常見的遺傳性智能障礙疾病。我 們發展了一個以血片為檢體,用反轉錄聚合連鎖反應(reverse transcriptase-polymerase chain reaction ,RT-PCR)檢測個體是否有FMR-1 訊 息核醣核酸(mRNA)表現的方法。我們以細胞遺傳檢查(cytogenetic study )証 實X 染...
Main Authors: | , |
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Other Authors: | |
Format: | Others |
Language: | zh-TW |
Published: |
1993
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Online Access: | http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/54425007576133047934 |