New Reactions Involving the Dithioacetal Functionality
博士 === 國立臺灣大學 === 化學系 === 86 === 1,1-雙金屬化合物與芳香基硫縮醛在鎳觸媒的催化下可進行烯化反應。在這個反應中， 1,1-雙金屬化合物是偕位碳雙陰離子的合成組元，而硫縮醛可被視為偕位碳雙陽離子的合 成組元。 格林納試劑與炔丙基硫縮醛的在鎳觸媒的催化下進行偶合反應生成丙二烯。這是 第一個同時引進1,3-取代基在丙二烯上的合成方法，適用於三取代及四取 代丙二烯的合成。 在這個反應...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | Others |
| Language: | zh-TW |
| Published: |
1998
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| Online Access: | http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/95545335255231255829 |