Informed consent documents for cancer research : Textual and contextual factors of relevance for understanding

Dersom pasienter eller friske personer er villige til å delta i medisinsk forskning, må de gi sitt informerte samtykke til denne deltakelsen. Informert samtykke innebærer at de har fått grundig informasjon om hva forskningen går ut på, og hva som er konsekvensene av å delta. Etter at de har mottatt...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Sand, Kari
Format: Doctoral Thesis
Language:English
Published: Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for kreftforskning og molekylær medisin 2012
Online Access:http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-19797
http://nbn-resolving.de/urn:isbn:978-82-471-3880-9 (printed version)
http://nbn-resolving.de/urn:isbn:978-82-471-3881-6 (electronic version)