Part I, total synthesis of (±)-pallambins C and D: and, Part II, gold-catalyzed tandem cyclization towards substituted bicyclo[3.2.1]octenone derivatives : lead to total synthesis of dhilirolides A-D.
半日花烷型二萜天然產物 pallambins A-D 是從中國苔植物Pallavicinia ambigua 中分獲取的，這二萜中的許多化合物都呈現出有趣的生物活性。從分子結構觀點看，pallambins C 和D 由獨特的梯型[6-5-5-5]四環骨架構成，該分子骨架中包含7 個毗的體中心及三烯部分。並且，二環[3.2.1]辛烷酮片段的橋接部分分別由個橋頭甲基以及橋中的乙烯基密集取代。該分子的骨架新穎性及潛在的生物活性激發我們去進相關的全合成探。在此，我們將報導pallambins C 和D 的首次全合成。 === 本文第一章首先概述pallavicinin 系的天然源，結構特點以及生物學效...
| Other Authors: | |
|---|---|
| Format: | Others |
| Language: | English Chinese |
| Published: |
2013
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://library.cuhk.edu.hk/record=b5549785 http://repository.lib.cuhk.edu.hk/en/item/cuhk-328666 |