Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium

Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium

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La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l’utilisation d’un métal de transition. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s’inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réact...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Renaudat, Alice
Other Authors: Lyon 1
Language:fr
Published: 2010
Subjects:
Fonctionnalisation C-H
Activation C-H
Cyclobutènes
Cyclobutanes
Catalyse organométallique
Formation de liaisons C-C
Palladium
Ester
Énolate
Α-arylation
Β-arylation
Β-H élimination
C-H functionalization
C-H activation
Cyclobutenes
Organometallic catalysis
C-C bond formation
Enolate
Β-H elimination
Online Access:http://www.theses.fr/2010LYO10175/document

Internet

http://www.theses.fr/2010LYO10175/document

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