TMPRSS3 dont les mutations sont responsables des surdités humaines DFNB8/10, joue un rôle crucial dans la survie des cellules sensorielles lors de l'entrée en fonction cochléaire : caractérisation du modèle animal et identification des voies de signalisation impliquées
TMPRSS3 est une sérine protéase mutée dans les surdités humaines DFNB8/10. Pour déterminer le rôle de cette protéine dans la physiologie cochléaire, nous avons généré puis caractérisé le phénotype auditif d'un modèle murin mimant la pathologie humaine. Les souris mutantes homozygotes sont profo...
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| Language: | fr |
| Published: |
2011
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.theses.fr/2011MON1T026 |