Mechanism of spreading of prion and polyglutamine aggregates and role of the cellular prion protein in Huntington’s disease
La pathogénèse de la plupart des maladies neurodégénératives incluant les maladies transmissibles comme les encéphalopathies à prion, les maladies génétiques de type maladie de Huntington et les maladies sporadiques comme les maladies d’Alzheimer et de Parkinson est directement liée à la formation d...
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Language: | en |
Published: |
2012
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Online Access: | http://www.theses.fr/2012PA112186/document |