Lésions endothéliales liées à un défaut de contrôle du complément : de la génétique du complément au syndrome hémolytique et urémique

L’identification fréquente de mutations des protéines régulatrices du complément suggère que les lésions endothéliales du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) résultent d’une activation incontrôlée de la voie alterne du complément. Les mutations, en soi, ne constituent cependant que des...

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Bibliographic Details
Main Author: Frimat, Marie
Other Authors: Paris 5
Language:fr
Published: 2013
Subjects:
612
Online Access:http://www.theses.fr/2013PA05T067/document