Modulation des voies de présentation antigénique et induction de lymphocytes T régulateurs pour la thérapie génique
L’expression d’un transgène grâce au vecteur AAV offre une perspective thérapeutique très prometteuse dans le traitement de maladies monogéniques. Malheureusement, il apparait souvent que des réponses immunes contre le vecteur et le transgène conduisent à un rejet des cellules transduites ainsi qu’à...
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Language: | fr |
Published: |
2013
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Online Access: | http://www.theses.fr/2013PA05T081 |