A Study of Striatal Markers as Disease Modifiers in Huntington's Disease
La maladie de Huntington (MH) est une affection neurodégénérative héréditaire dont la mutation conduit à une expansion anormale d’un segment polyglutamine dans la protéine Huntingtine (Htt). La Htt mutée, bien qu’ubiquitaire dans le cerveau, conduit à une neurodégénérescence préférentielle du striat...
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Language: | en |
| Published: |
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.theses.fr/2014PA11T070/document |