Rôles fonctionnels de la SUMOylation de FMRP « Fragile X Mental Retardation Protein »
Le syndrome de l’X-fragile est la forme la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire liée au chromosome X. Cette maladie résulte de la mutation du gène FMR1 localisé sur le chromosome X. La protéine correspondante, FMRP, est absente chez les patients atteints de la maladie. Il faut not...
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| Language: | fr |
| Published: |
2015
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2015NICE4031 |