Impact de la mutation G380R du récepteur FGFR3 responsable de l’achondroplasie sur le métabolisme énergétique et évaluation de l’effet d’un traitement par sFGFR3
L'achondroplasie est une maladie génétique rare représentant la forme la plus courante de nanisme à membres courts. Elle se caractérise par des anomalies de croissance dont les mécanismes sont très étudiés et par une forte prédisposition à l'obésité pour laquelle les causes sont inconnues....
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| Language: | fr |
| Published: |
2018
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| Online Access: | http://www.theses.fr/2018AZUR4020 |