Exploration génétique de l'hypothyroïdie congénitale par dysgénésie thyroïdienne

Exploration génétique de l'hypothyroïdie congénitale par dysgénésie thyroïdienne

L'hypothyroïdie congénitale par dysgénésie thyroïdienne (HCDT, ectopie dans plus de 80 %) a une prévalence de 1 cas sur 4000 naissances vivantes. L’HCDT est la conséquence d'une défaillance de la thyroïde embryonnaire à se différencier, à se maintenir ou à migrer vers sa localisation anato...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Magne, Fabien
Other Authors: Deladoëy, Johnny
Language:fr
Published: 2016
Subjects:
Hypothyroïdie congénitale
Thyroïde ectopique
Séquençage de nouvelle génération
Séquençage d'exome
Séquençage d'ARN
Migration
FOXE1
Congenital hypothyroidism
Ectopic thyroid
Next generation sequencing
Exome sequencing
RNA sequencing
Biology - Genetics / Biologie - Génétique (UMI : 0369)
Online Access:http://hdl.handle.net/1866/15986

Internet

http://hdl.handle.net/1866/15986

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