Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés

Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés

Bibliographic Details
Main Author: Trinh, Nguyen Thu Thao
Other Authors: Guindon, Yvan
Published: 2017
Subjects:
Alcools [alpha]-aminés
Diastéréosélectivité
Mukaiyama
Réduction radicalaire
Effet exocyclique
Effet endocyclique
Stéréosélection acyclique
Acide de Lewis
Felkin-Anh
Cram chélate
Superstolide A
Acides 4-amino-3-hydroxylés
(Gamma)-peptides
Online Access:http://hdl.handle.net/1866/16776

Internet

http://hdl.handle.net/1866/16776

Similar Items