Oxidativer Stress und mitochondriale Dysfunktion in einem Mausmodell des Rett-Syndroms.
Das Rett-Syndrom ist eine postnatale neurologische Entwicklungsstörung, der eine Mutation im Methyl-CPG-bindenden Protein 2 (MECP2) zugrunde liegt. Es betrifft überwiegend Mädchen und geht mit kognitiven Beeinträchtigungen, motorischen Stereotypien und Atmungsstörungen einher. Es existieren vielfält...
| Main Author: | |
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| Other Authors: | |
| Format: | Doctoral Thesis |
| Language: | deu |
| Published: |
2016
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0028-87BF-8 http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0028-87BF-8-6 |