Mutationsanalyse der Gene Connexin 36 (CX36) und Tyrosinkinase 3 (TYRO3) als Kandidatengene für periodische Katatonie

Das humane Chromosom 15 wurde bereits im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen wie dem Marfan Syndrom und der Tay Sachs Erkrankung erwähnt. Für deren Genese wurden auf dem Chromosom gelegene Gene verantwortlich gemacht (Richard et al. 1994). Aufbauend auf den Vorarbeiten der Würzburger Arbeitsgruppe...

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Bibliographic Details
Main Author: Mai, Marion
Format: Doctoral Thesis
Language:deu
Published: 2005
Subjects:
Online Access:https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/1597
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:20-opus-18046
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-18046
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/1597/diss_mai_marion.pdf