Modulation de la toxinogenèse fongique par des extraits naturels
Les aflatoxines sont des mycotoxines contaminants de nombreuses matières premières, particulièrement en région tropicale et sub-tropicale où les conditions climatiques sont très favorables à leur synthèse. Dans cette famille de contaminant, l’aflatoxine B1 est le composé le plus important car cancér...
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ndltd-univ-toulouse.fr-oai-oatao.univ-toulouse.fr-198352018-04-10T05:09:38Z Modulation de la toxinogenèse fongique par des extraits naturels Elmahgubi, Anwar Institut National Polytechnique de Toulouse - INPT (FRANCE) Mycotoxines Aflatoxines Inhibition Extraits naturels Aspergillus Les aflatoxines sont des mycotoxines contaminants de nombreuses matières premières, particulièrement en région tropicale et sub-tropicale où les conditions climatiques sont très favorables à leur synthèse. Dans cette famille de contaminant, l’aflatoxine B1 est le composé le plus important car cancérigène chez l’homme et l’animal. L’objectif général de ce travail est de développer une nouvelle stratégie de lutte contre ces mycotoxines en identifiant des composés d’origine naturelle capables d’inhiber spécifiquement la synthèse de ces toxines. Dans un premier temps, notre travail a visé à identifier des composés d’intérêt. Pour cela, nous avons réalisé l’analyse de la contamination fongique et mycotoxique d’épices commercialisées au Maroc. Ce travail a permis d’identifier des substrats d’intérêt. En effet, certaines épices se caractérisent par la présence fréquente de souches toxinogènes d’Aspergillus de la section Flavi mais ne sont cependant que très rarement contaminées par les aflatoxines. Dans une seconde partie, nous avons démontrer que des extraits aqueux préparés à partir de ces épices étaient effectivement capables d’inhiber de façon dose-dépendante la synthèse de l’aflatoxine B1 par une souche toxinogène d’Aspergillus flavus. Cet effet a aussi été observé sur la synthèse des autres aflatoxines et dans toutes les espèces fongiques de la section Flavi capables de produire ces composés. Les premiers essais visant à identifier le mécanisme d’action semblent montrer que cette inhibition n’est pas liée à une modulation du stress oxydant. 2013-04-08 PhD Thesis PeerReviewed application/pdf http://oatao.univ-toulouse.fr/19835/1/el_mahgubi.pdf fr ToxAlim (Toulouse, France) info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/openAccess Elmahgubi, Anwar. Modulation de la toxinogenèse fongique par des extraits naturels. PhD, Pathologie, Toxicologie, Génétique et Nutrition, Institut National Polytechnique de Toulouse, 2013 http://oatao.univ-toulouse.fr/19835/ |
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Les aflatoxines sont des mycotoxines contaminants de nombreuses matières premières, particulièrement en région tropicale et sub-tropicale où les conditions climatiques sont très favorables à leur synthèse. Dans cette famille de contaminant, l’aflatoxine B1 est le composé le plus important car cancérigène chez l’homme et l’animal. L’objectif général de ce travail est de développer une nouvelle stratégie de lutte contre ces mycotoxines en identifiant des composés d’origine naturelle capables d’inhiber spécifiquement la synthèse de ces toxines. Dans un premier temps, notre travail a visé à identifier des composés d’intérêt. Pour cela, nous avons réalisé l’analyse de la contamination fongique et mycotoxique d’épices commercialisées au Maroc. Ce travail a permis d’identifier des substrats d’intérêt. En effet, certaines épices se caractérisent par la présence fréquente de souches toxinogènes d’Aspergillus de la section Flavi mais ne sont cependant que très rarement contaminées par les aflatoxines. Dans une seconde partie, nous avons démontrer que des extraits aqueux préparés à partir de ces épices étaient effectivement capables d’inhiber de façon dose-dépendante la synthèse de l’aflatoxine B1 par une souche toxinogène d’Aspergillus flavus. Cet effet a aussi été observé sur la synthèse des autres aflatoxines et dans toutes les espèces fongiques de la section Flavi capables de produire ces composés. Les premiers essais visant à identifier le mécanisme d’action semblent montrer que cette inhibition n’est pas liée à une modulation du stress oxydant. |
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