Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares

Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares

Mutações do tipo ganho de função em FGFR2 causam a síndrome de Apert, uma doença rara caracterizada por craniossinostose e defeitos ósseos nos membros devidos a anormalidades na diferenciação e remodelamento ósseos. Apesar do periósteo ser uma importante fonte de células durante o remodelamento ósse...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Toledo, Rodrigo Atique Ferraz de
Other Authors: Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos
Format: Others
Language:pt
Published: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP 2012
Subjects:
Apert syndrome
FGFR2
FGR2
Periósteo
Periosteum
Síndrome de Apert
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072012-144414/

Similar Items