bβ-enamino ésteres como precursores de análogos do GABA e de di-hidropiridinas
Nesta tese foi empregada a iodociclofuncionalização de β-enamino ésteres para obtenção de análogos conformacionalmente restritos do ácido γ-aminobutírico (GABA) e de 4-aril-1,4-di-hidropiridinas (DHP\'s). Foram preparados ciclopentanos trissubstituídos a partir de b-enamino és...
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Format: | Others |
Language: | pt |
Published: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
2006
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Online Access: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-28032007-172228/ |